Ułatwienia dostępu

Grant The Michael J. Fox Foundation na rozwój innowacyjnej terapii choroby Parkinsona opartej na cząsteczce opracowanej w UJ CM

Amerykańska firma biotechnologiczna – iQure Pharma ogłosiła przyznanie prestiżowego grantu badawczego przez The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF) na rozwój programu terapeutycznego ukierunkowanego na modulację funkcji transportera EAAT2 w chorobie Parkinsona. Kluczowym elementem projektu jest opracowana przez naukowców z Wydziału Farmaceutycznego UJ CM cząsteczka iQ-007. Finansowanie zostało przyznane w ramach Parkinson’s Disease Therapeutics Pipeline Program wspierającego najbardziej obiecujące projekty przedkliniczne i translacyjne w obszarze nowych terapii choroby Parkinsona.

iQ-007 to innowacyjny modulator EAAT2, regulujący poziom glutaminianu w ośrodkowym układzie nerwowym. Zaburzenia jego wychwytu odgrywają istotną rolę w patogenezie chorób neurodegeneracyjnych, w tym choroby Parkinsona. Celem badań jest wykazanie zależności pomiędzy regulacją poziomu glutaminianu w mózgu a efektami funkcjonalnymi w modelach choroby Parkinsona oraz identyfikacja biomarkerów pozwalających wytypować pacjentów, którzy mogą najbardziej skorzystać z proponowanej terapii.

Przypomnijmy: iQ-007 został oryginalnie opracowany w zespole kierowanym przez prof. Krzysztofa Kamińskiego z Wydziału Farmaceutycznego UJ CM. To pierwszy w swojej klasie allosteryczny aktywator EAAT2 rozwijany w badaniach klinicznych. Jego działanie koncentruje się na astrocytach i przywracaniu równowagi glutaminianowej w ośrodkowym układzie nerwowym. Związek rozwijany jest również w innych wskazaniach neurologicznych, takich jak padaczka lekooporna, ALS czy migrena.

W 2020 r. cząsteczka została skomercjalizowana przez Uniwersytet Jagielloński za pośrednictwem Centrum Transferu Technologii CITTRU. Licencję udzielono iQure Pharma, amerykańskiej firmie biotechnologicznej. Faza przedkliniczna została zrealizowana przez iQure Pharma w kooperacji z naukowcami Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum.

W styczniu 2025 roku U.S. FDA nadała cząsteczce status leku sierocego w leczeniu zespołu Dravet, a trzy miesiące później Human Research Ethics Committee (HREC) w Australii wyraziła zgodę na przeprowadzenie pierwszej fazy badań klinicznych z udziałem zdrowych ochotników dla cząsteczki iQ-007

Uzyskanie prestiżowego finansowania, jakim jest grant  MJFF, stanowi doskonały przykład skutecznego transferu wyników badań podstawowych do rozwoju terapii o realnym potencjale klinicznym.

– Pacjenci cierpiący na chorobę Parkinsona potrzebują leków, które będą w stanie istotnie spowolnić lub modyfikować przebieg choroby. Opracowanie takiej terapii byłoby prawdziwym przełomem w jej leczeniu – podkreśla prof. Kamiński.

Przyznanie grantu potwierdza rosnące znaczenie modulacji EAAT2 jako nowego kierunku terapeutycznego w chorobach neurodegeneracyjnych podkreśla międzynarodowy potencjał badań prowadzonych na Uniwersytecie Jagiellońskim – Collegium Medicum oraz kluczową rolę iQure Pharma w ich dalszym rozwoju i translacji do zastosowań klinicznych.


The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research to największa na świecie organizacja non profit finansująca badania nad chorobą Parkinsona. Założona w 2000 roku przez aktora Michaela J. Foxa (chorującego na tę chorobę), wspiera rozwój nowych terapii, biomarkerów i metod diagnostycznych oraz przyspiesza wdrażanie wyników badań do praktyki klinicznej. Fundacja zainwestowała już ponad 2,5 mld dolarów w projekty badawcze realizowane na całym świecie i jest uznawana za jednego z najważniejszych partnerów finansujących innowacyjne badania nad chorobą Parkinsona.

Prestiżowy grant badawczy The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research na rozwój innowacyjnej terapii choroby Parkinsona opartej na cząsteczce opracowanej na Wydziale Farmaceutycznym UJ CM